Cycle 1: Pharmacologie:
1. Introduction générale
2.Les principes actifs et les cibles
– Diversité des principes actifs: naturels, chimiques et biologiques
– Diversité des cibles: les cibles actuelles et les cibles potentielles
– Cibles et récepteurs des médiateurs
– Cibles et transmission neuronales et hormonales
3. Les aspects pharmacologiques
– Effets pharmacologiques des principes actifs, principaux paramètres
– relation dose – effet
– Puissance, efficacité, notion de marge thérapeutique
– Effets toxicologiques des principes actifs, notions principales
4. Les aspects pharmacocinétiques
– Absorption, distribution, métabolisation, élimination des principes actifs
– Notion de pharmacocinétique quantitative
– Sources de variabilité de réponse aux médicaments
Cycle 2: Pharmacie galénique
1. Définition technologique du médicament- composition du médicament
. Matières premières- Principes actifs- Excipients
. Présentation physique: Formes galéniques ou formes pharmaceutiques
. Présentation physique: Formes galéniques ou formes pharmaceutiques
. Articles de conditionnement: conditionnement primaire et externe
2. Etapes d’élaboration d’un médicament: du principe actif au produit fini: place et rôle de la pharmacie galénique: notion de bonnes pratiques de fabrication
3. Voies d’administration des médicaments et formes galéniques correspondantes:
. voies entérales
. voies parentérales
.voies topiques et transcutanées
.voies d’administration pulmonaire
. voies d’administration oculaire
Cycle 3: Droit Pharmaceutique
1. Les référentiels juridiques
2. Les produits de santé et leur commercialisation
3. Les prescripteurs des produits de santé et leurs responsabilités professionnelles
4. Les agences communautaires et françaises concernées en charge des produits de santé
Cycle 4: Iatrogénie
1. Définitions
2. Epidémiologie
3. Quelles stratégies de prévention?
Cycle 4: Pharmacovigilance (1)
I- La pharmacovigilance: une nécessité
II- Organisation de la pharmacovigilance
1. Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSPS)
2. Commission Nationale de Pharmacovigilance
3. Comité Technique de Pharmacovigilance
4. Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV)
III- Rôles des Professionnels de santé dans le bon usage du médicament
1. Rôle de l’AFSSAPS
2. Rôles de la Commission Nationale de Pharmacovigilance
3. Rôle du Comité Technique de Pharmacovigilance
4. Rôle des CRPV: Le coeur du dispositif
5. Rôles des Professions de santé
6. Rôles des Entreprises du médicament
7. Rôles des Patients et des Associations des Patients
IV- Démarche diagnostique face à un symptôme suspect d’origine médicamenteuse
1. Cadre d’application du dispositif de pharmacovigilance
2. Que faut-il déclarer?
3. Qui déclare et comment?
Cycle 4: Pharmacovigilance (2)
V-Méthodes d’évaluation en Pharmaco vigilance: Notification, Imputabilité- Epidémiologie
1.Notification spontanée
2. Imputrabilité
2-1 Imputabilité intrinsèque
2-1-1. Critères vchronologiques
2-1-2.Critères sémiologiques
2-2. Imputabilité extrinsèque
3. Pharmaco-Epidémiologie
VI- Gestion du risque sanitaire
VII- De l’effet indésirable au retrait du médicament: Vie et mort du médicament
1. La naissance du nouveau médicament
2. Les études pré-cliniques
2-1. Etude screening
2-2 Test de toxicologie
2-3. Etudes de pharmaco cinétique, de métabolisme du médicament
2-4. Méthodes alternatives
Cycle 4: Pharmacovigilance ( 3 )
VII- De l’effet indésirable au retrait du médicament: vie et mort du médicament
3. Les études cliniques:
3.1- Phase I
3.2- Phase II
3.3- Phase III
3.4 Phase IV
4. Retrait du médicament: une modification du rapport bénéfice/risque
VIII-Conclusion
Cycle 4: Pharmacovigilance ( 3 )
VII- De l’effet indésirable au retrait du médicament: vie et mort du médicament
3. Les études cliniques:
3.1- Phase I
3.2- Phase II
3.3- Phase III
3.4 Phase IV
4. Retrait du médicament: une modification du rapport bénéfice/risque
VIII-Conclusion
Cycle 4: Pharmacodépendance (2)
III. Rôle des professionnels de santé dans la Prévention des dépendances
1. Centres d’Evaluation et d’information sur la pharmacodépendance- Addictovigilance
2. Fonctions des CEIP-A
3. Hiérarchisation du réseau de Pharmacodépendance
IV. Evaluation clinique de la Pharmacodépendance
V. Prise en charge des pharmacodépendances
1. Prise en charge préventive
2.Dispositifs de prise en charge des addictions
3. Sevrage médicamenteux
4. traitement de substitution
VI. Conclusion